Санпраз

Наименование: 

Санпраз (Sunpraz)

Фармакологическое действие

Активный компонент представляет собой замещенный бензимидазол. Данное вещество вызывает блокировку выработки соляной кислоты путем воздействия на протонную помпу париетальных клеток желудка. При попадании в париетальные клетки происходит переход пантопразола в активный метаболит. Он способен блокировать H+-K+-АТФ-азу и останавливать конечный гидрофильный этап по выработке кислоты. Действие препарата дозозависимо. Наблюдается влияние вещества как на базальную секреторную активность, так и на секрецию желудочного сока, ассоциированную со стимуляцией. Препарат уменьшает кислотность желудка, увеличивает выделение гастрина. Усиление синтеза гастрина имеет обратимый характер.

Показания к применению

Санпраз назначается при:
— язвенных поражениях желудка;
— язвенных поражениях двенадцатиперстной кишки;
— гастрите с эрозированием слизистой;
— рефлюкс-эзофагите;
— гастрите, ассоциированном с хеликобактер пилори;
— поражениях ЖКТ, вызванных применением НПВС.

Способ применения

Таблетка должна употребляться вовнутрь. ЕЕ следует запивать жидкостью. Таблетки нельзя измельчать. Идеальное время приема – натощак, за час до первого приема пищи. Остальная дневная доза принимается за 60 минут до последнего приема пищи. Схемы применения при различных патологиях:

Побочные действия

Применение таблеток Санпраз может сопровождаться:
— головной болью;
— диареей;
— сыпью;
— ухудшением зрения;
— эпигастральной болью;
— головокружением;
— кожным зудом;
— нагрубанием молочных желез;
— поражением печени;
— запором;
— гиперемией кожи;
— депрессивными состояниями;
— желтухой;
— метеоризмом;
— гипертермией;
— анафилаксией;
— астенией;
— шоком.

Противопоказания

Санпраз не назначается при:
— диспепсии, спровоцированной невротическими расстройствами;
— онкологических патологиях ЖКТ;
— показаниях в педиатрии;
— гиперчувствительности к аддитивным компонентам таблеточной формы;
— гиперчувствительности к пантопразолу.

Осторожно следует назначать пантопразолсодержащие средства при наличии недостаточности печени.

Беременность

Применение возможно при наличии показаний после взвешивания соотношения риск/польза. Врач должен контролировать проводимую терапию у данной группы пациенток.

Лекарственное взаимодействие

Передозировка

Сведений о случаях превышения терапевтических доз с нежелательной симптоматикой нет. При появлении непривычной симптоматики показано провести дезинтоксикацию, назначить терапию, соответствующую симптоматике.

Форма выпуска

Санпраз выпускается в форме таблеток. Фасовки следующие:
— 10 табл./упаковка;
— 20 табл./упаковка;
— 30 табл./упаковка.

Условия хранения

Температура хранения таблеток Санпраз – до 25 градусов Цельсия. Годность препарата составляет 36 месяцев.

Состав

1 таблетка Санпраза содержит пантопразола (в форме натриевой сесквигидратной соли) 45,1 мг. Аддитивные компоненты: магния оксид, кросповидон, натрия лаурилсульфат, аэросил, сополимер метакриловая кислота/этилакрилат, кальция стеарат, железа оксид желтый, макрогол 6000, кальция карбонат, триэтилцитрат, титана диоксид.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Действующее вещество: 

Пантопразол

АТХ: 

A02BC02

Дополнительно

При печеночной недостаточности проводят снижение дозировки до 40 мг раз в 24-48 часов.
Изменение активности ферментов печени – показание к отмене препарата.
Эндоскопия перед курсовым назначением препарата обязательна для выяснения неонкологической природы патологии.
Из-за возможности нарушения всасывания цианокобаламина при терапии пантопразолом следует проводить лечебный контроль состояния пациента и своевременной установки начала гиповитаминоза витамина В12.