Анвифен (Anvifen) — инструкция по применению

Международное наименованиеanvifen

Cостав и форма выпуска

Капсулы твердые желатиновые, №3, белого цвета; содержимое капсул — смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета. 1 капсула содержит аминофенилмасляной кислоты гидрохлорида 25 мг.

Вспомогательные вещества: гипролоза — 1.3 мг, кремния диоксид коллоидный — 3.2 мг, лактоза — 109.1 мг, магния стеарат — 1.4 мг.

Состав оболочки капсулы: желатин, титана диоксид (E171), вода.

10 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.10 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.10 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.10 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.

Капсулы твердые желатиновые, №3, корпус белого цвета, крышечка голубого цвета; содержимое капсул — смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета. 1 капсула содержит аминофенилмасляной кислоты гидрохлорида 50 мг.

Вспомогательные вещества: гипролоза — 1.3 мг, кремния диоксид коллоидный — 3.2 мг, лактоза — 84.1 мг, магния стеарат — 1.4 мг.

Состав оболочки капсулы: желатин, краситель азорубин (E122), краситель бриллиантовый голубой (E133), краситель хинолиновый желтый (E104), титана диоксид (E171), вода.

10 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.10 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.10 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.10 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.

Капсулы твердые желатиновые, №2, корпус белого цвета, крышечка синего цвета; содержимое капсул — смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета. 1 капсула содержит аминофенилмасляной кислоты гидрохлорида 125 мг.

Вспомогательные вещества: гипролоза — 1.7 мг, кремния диоксид коллоидный — 4.0 мг, лактоза — 42.5 мг, магния стеарат — 1.8 мг.

Состав оболочки капсулы: желатин, краситель азорубин (E122), краситель бриллиантовый голубой (E133), титана диоксид (E171), вода.

10 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.10 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.10 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.10 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.

Капсулы твердые желатиновые, №0, корпус белого цвета, крышечка темно-синего цвета; содержимое капсул — смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета. 1 капсула содержит аминофенилмасляной кислоты гидрохлорида 250 мг.

Вспомогательные вещества: гипролоза — 2.0 мг, кремния диоксид коллоидный — 8.0 мг, лактоза — 86.5 мг, магния стеарат — 3.5 мг.

Состав оболочки капсулы: желатин, краситель азорубин (E122), краситель бриллиантовый голубой (E133), титана диоксид (E171), вода.

10 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.10 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.10 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.10 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Ноотропный препарат.

Фармако-терапевтическая группа

Ноотропное средство.

Фармакологическое действие

Ноотропное средство, облегчает ГАМК-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (прямое воздействие на ГАМК-рецепторы), оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает тонус сосудов мозга, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие).

Способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряженности, беспокойства и страха, нормализует сон, оказывает некоторое противосудорожное действие. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность), повышает умственную работоспособность.

Улучшает психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, улучшает память, нормализует сон; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями. У больных астенией с первых дней терапии улучшается самочувствие; повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности) без седации или возбуждения.

При назначении после тяжелых ЧМТ увеличивает количество митохондрий в перифокальных областях и улучшает течение биоэнергетических процессов в головном мозге. При неврогенных поражениях сердца и желудка нормализует процессы пероксидации липидов. У людей пожилого возраста не вызывает загруженности и чрезмерной вялости, расслабляющее последействие чаще всего отсутствует. Улучшает микроциркуляцию в тканях глаза, уменьшает угнетающее влияние этанола на ЦНС. Препарат малотоксичен.

Фармакокинетика Анвифена

Абсорбция высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через ГЭБ (в ткани мозга проникает около 0,1% введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени — 80–95%, метаболиты фармакологически неактивны.

Не кумулирует. Через 3 ч начинает выводиться почками, при этом концентрация в ткани мозга не снижается и обнаруживается еще в течение 6 ч. Около 5% выводится почками в неизмененном виде, частично — с желчью.

Показания к применению

— астенические и тревожно-невротические состояния;

— болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза;

— бессонница и ночная тревога у пациентов пожилого возраста;

— профилактика укачивания при кинетозах;

— заикание, тики и энурез у детей;

— в составе комплексной терапии алкогольного абстинентного синдрома для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств.

Режим дозирования и способ применения

Внутрь после еды 2-3-недельными курсами.

Взрослым и детям с 14 лет по 250-500 мг 3 раза/сут (максимальная суточная доза 2500 мг). Детям с 3 до 8 лет по 50-100 мг 3 раза/сут; от 8 до 14 лет — по 250 мг 3 раза/сут.

Однократная максимальная доза у взрослых и детей с 14 лет составляет 750 мг, у пациентов старше 60 лет — 500 мг, у детей до 8 лет — 150 мг, от 8 до 14 лет — 250 мг.

При алкогольном абстинентном синдроме — по 250-500 мг 3 раза/день и на ночь — 750 мг, с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых.

Для лечения головокружения при дисфункциях вестибулярного аппарата и болезни Меньера — 250 мг 3 раза/сут на протяжении 14 дней.

Для профилактики укачивания — 250-500 мг однократно за 1 ч до предполагаемого начала качки или при появлении первых симптомов морской болезни. Противоукачивающее действие препарата Анвифен усиливается при увеличении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни (рвота и т.д.) назначение препарата Анвифен малоэффективно даже в дозах 750-1000 мг.

Побочное действие

Возможно: сонливость, тошнота, усиление раздражительности, возбуждение, тревога, головокружение, головная боль (при первых приемах), аллергические реакции.

Противопоказания к применению Анвифена

— грудное вскармливание;

— беременность;

— детский возраст до 3 лет;

— повышенная чувствительность.

С осторожностью следует применять препарат при эрозивно-язвенном поражении ЖКТ, печеночной недостаточности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Применение при нарушениях функции печениС осторожностью: при печеночной недостаточности

Применение препарата у детей

Противопоказано применение в детском возрасте до 3 лет.

Применение у пожилых пациентов

Однократная максимальная доза у пациентов старше 60 лет — 500 мг.

Особые указания при приеме

При длительном применении необходимо периодически контролировать показатели функции печени и периферической крови.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания.

Передозировка Анвифеном

Симптомы: выраженная сонливость, тошнота, рвота, жировая дистрофия печени (прием более 7 г), эозинофилия, снижение АД, нарушение функции почек.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля и проведение симптоматической терапии.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Удлиняет и усиливает действие снотворных препаратов, наркотических анальгетиков, нейролептиков, противопаркинсонических и противоэпилептических средств.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Применение препарата анвифен только по назначению врача, описание дано для справки!



Добавить комментарий

Войти с помощью: