Липтонорм

Наименование: 

Липтонорм (Liptonorm)

Показания к применению

Липтонорм проявляет выраженные гиполипидемические свойства и назначается как монопрепарат и вспомогательное средство при комплексной терапии пациентам с:

• первичной гиперхолестеринемией, если диета оказалась неэффективной;
• комбинированной гиперхолестеринемией и гипертриглицеридемией, гетерозиготной и гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, если диета не оказала желаемого эффекта;
• заболеваниями сердечно-сосудистой системы (в профилактических и лечебных целях).

Способ применения

Препарат Липтонорм следует принимать перорально в одно время суток и желательно не совмещать с едой. Начинают принимать Липтонорм с 10 мг 1 раз в сутки. Далее доза устанавливается индивидуально после оценивания врачом оказываемого клинического эффекта, учитывая показатели уровня содержания липидов в крови пациента. Повышают дозу препарата не чаще 1 раза в месяц. ВСД препарата составляет 80 мг в один прием.

Особым случаем при подборе терапевтической дозы являются пациенты с нарушениями печени из-за кумуляции препарата.

У пациентов с нарушениями работы почек и в геронтологии обычно коррекция дозы не требуется.

Побочные действия

Препарат Липтонорм в результате применения в качестве гипогликемического средства может привести к возникновению целого ряда явлений, оказывающих нежелательное влияние на организм пациента, которые представлены в таблице:

Противопоказания

Липтонорм запрещен в качестве гиполипидемического средства в следующих случаях:

• различные заболевания и нарушения работы печени (так как трансформация активной субстанции происходит преимущественно в печени);
• повышенная активность печеночных трансаминаз (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН) неясного генеза;
• возраст до 18 лет;
• беременность и лактация;
• гиперчувствительность к активным компонентам препарата.

Беременность

В результате доклинических исследований (на животных) установлено, что Липтонорм способен проникать сквозь гематоплацентарный барьер и локализуется в печени плода, достигая уровня в плазме такого же, как и у матери.

Препарат негативно влияет на выживаемость плода и новорожденных, эмбриональное развитие, также зафиксировано снижение массы новорожденных, врожденные аномалии, нарушение формирования ушной раковины, время открытия глаз, деформации костной системы, трахеоэзофагеальный свищ и анальная атрезия.

Изучение подобного влияния на организм беременных женщин не проводилось по понятным причинам, так как в связи с полученными результатами доклинических исследований данного препарата его использования категорически следует избегать у пациентов данной группы. Более того, Липтонорм назначают женщинам детородного возраста исключительно с использованием надежных методов контрацепции. Планировать беременность возможно только спустя 1 месяц после прекращения приема данного препарата.

Также доклиническими исследованиями установлена способность Липтонорма поступать в грудное молоко. Аналогичных исследований у человека не проводилось, так как слишком велик риск негативного влияния. Следовательно, лактацию стоит прекратить в период приема препарата.

Лекарственное взаимодействие

Прием Липтонорма с циклоспорином, фибратами, эритромицином, кларитромицином, иммунодепрессантами, фунгицидными препаратами (производными азола), никотинамидом, дилтиаземом, верапамилом, исрадипином и ингибиторами протеазы влияет на возникновение высокой вероятности увеличения количества препарата в плазме крови и, соответственно, возрастает риск возникновения миопатии.

Препараты антацидного действия снижают количество Липтонорма в плазме на 35%, однако такого действия на содержание Хс-ЛПНП не отмечается.
Дигоксин способен повышать уровень Липтонорма на 20%.

Прием Липтонорма с ГОК, которые содержат норэтидрон и этинилэстрадиол заметно увеличивает концентрацию в организме последних (на 20%).

Липтонорм с Колестиполом проявляют синергетический эффект.

Комбинация Липтонорма с варфарином заметно снижает показатели протромбинового времени в первые 15 дней приема, затем следует самостоятельная нормализация данного показателя.

Следует исключить из привычного рациона сок грейпфрута в период терапии Липтонормом, так как данный продукт способен увеличить концентрацию препарата в организме пациента.

Передозировка

В случае принятия слишком большой дозы препарата необходимо обратиться за медицинской помощью. Незамедлительно следует произвести промывание желудка и принять адсорбирующие средства. Далее производится симптоматическая терапия. Липтонорм не имеет специфического антидота.

Следует учитывать, что проведение гемодиализа неэффективно из-за того, что препарат в организме связан белками плазмы.

Форма выпуска

Липтонорм выпускается фармацевтической промышленностью в виде таблеток, покрытых белой оболочкой, круглой, двояковыпуклой формы.

Таблетки выпускаются по 10 и 20 мг.

Первичной упаковкой препарата является блистерная упаковка, которая содержит 7, 10, 14 таблеток – 1, 2 блистера в картонной пачке.

Условия хранения

Хранить вдали от детей, в сухом темном прохладном месте, в соответствии с требованиями, предъявляемыми к препаратам списка Б. Подлежит рецептурному отпуску. Срок годности – 2 года.

Состав

1 таблетка содержит:

• Аторвастатин – 10(20) мг;
• Наполнители: кальция карбонат, МКЦ, лактоза, твин 80, ГПЦ, кросскармелоза, магния стеарат, ГПМЦ, титана диоксид, ПЭГ.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Действующее вещество: 

Аторвастатин

АТХ: 

C10AA05

Производитель: 

M.J. Biopharm

Дополнительная информация о производителе

Страна-производитель – Индия.

Дополнительно

Начало проведения лечения пациентами препаратами данной группы возможно только после проведения гиполипидемической диеты и при ее недостаточной эффективности либо полного отсутствия желаемого эффекта. В процессе лечения также необходимо придерживаться вышеуказанной диеты.

При применении данного препарата у пациентов с почечной недостаточностью необходимо постоянно контролировать работу данного органа с помощью лабораторных методов исследования. В случае появления значимых негативных изменений необходима корректировка дозы в сторону уменьшения либо полная отмена препарата.